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25 de novembre: dia internacional per a l’erradicació de la violència contra la dona
Amb motiu del Dia Internacional d’Eliminació de Violència Contra la Dona, el Col.legi de l’Advocacia de Sueca, manifesta el més absolut rebuig i condemna davant qualsevol tipus de violència exercida sobre les dones i fills i filles menors de naturalesa física, sexual, psicològica o econòmica, incloses les amenaces de realitzar aquests actes, la coacció o la privació arbitrària de llibertat, en la vida pública o privada.
Som conscients que la violència de gènere continua sent una realitat que no podem permetre, tolerar ni amagar, que els homes continuen assassinant dones, maltractant-les, vexant-les, atemorint-les i negant-los una existència lliure, autònoma, plena i feliç com tot ésser humà mereix.
38 dones assassinades per les seues parelles o exparelles l’any 2022 i 1171 des de l’any 2003 són xifres inassumibles en una societat democràtica.
La Constitució Espanyola garanteix en el seu article 14 la igualtat de gènere i és un dret fonamental consagrat pels principals tractats internacionals de drets humans: des de la Declaració Universal de Drets Humans fins a la Convenció sobre l’Eliminació de totes les Formes de Discriminació contra la Dona i els Objectius de Desenvolupament Sostenible de Nacions Unides (Agenda 2030) i que al nostre país es desenvolupa entre altres normes, en la Llei orgànica 3/2007, de 22 de març, per a la igualtat efectiva de dones i homes i la Llei orgànica 1/2004, de 28 de desembre, de Mesures de Protecció Integral contra la Violència de Gènere i més recentment en la Llei orgànica 10/2022 de garantia integral de la llibertat sexual.
La violència de gènere és la major expressió de la desigualtat i de discriminació de les dones, tal com ha vingut assenyalant el Tribunal Europeu de Drets Humans.
L’Advocacia suecana i de tot el territorio del estat renova el seu demostrat compromís de col·laboració i impuls d’estratègies encaminades a l’eliminació d’aquesta xacra social i coadjuvem a garantir els drets de les dones, la igualtat real, la protecció de les víctimes, dels seus fills i filles i del seu entorn.
Més de 20.000 advocats i advocades dels 83 col·legis de l’Advocacia d’Espanya, amb una formació especialitzada i continuada, assisteixen cada dia a les dones víctimes de violència de gènere i violència sexual.
Els últims canvis legislatius reforcen la reivindicació de l’Advocacia Espanyola que ve insistint en la necessitat d’adequar la legislació i acollir definitivament els avanços que en aquesta materia conté el Conveni d’Istanbul, i així com un desenvolupament ple del Pacte d’Estat contra la violència de gènere, i de manera especial, establint-se el caràcter preceptiu de l’assistència lletrada amb carácter previ a la interposició de la denúncia.
Les dones víctimes de violència de gènere han d’enfortir la confiança i saber que compten amb una advocacia compromesa i formada per a obtindre la millor resposta judicial per part dels Jutjats i Tribunals.
La violència de gènere és un problema que afecta la societat en la seua integritat, i requereix solucions transversals per a la consecució d’una societat igualitària i lliure de violència de gènere.
Perque per a combatre aquesta xacra, no no més hem de comptar amb lleis que garantisquen la igualtat. Igual d’importants son factors com la coeducació, el feminisme, la perspectiva de gènere en totes les institucions, el compromís cívic i igualitari de la ciutadania, el paper dels mitjans de comunicación, i una educació en valors d’igualtat i respecte, com la millor de les eines per a anar acorralant eixa realitat.
Per aixó, hui, unim la nostra veu a totes les que s’alcen contra una forma de violència absolutament incomprensible en una societat democràtica i igualitària.
El compromís de l’advocacia i d’aquest Col·legi és indestructible, i mentre arribe el dia, en el qual puguem dir que ha desaparegut de la societat la violència contra les dones, des del Col·legi de l’Advocacía de Sueca continuem treballant, continuem formant i continuem dient PROU!.
30 DE SEPTIEMBRE: UNA CITA CON LA SOLIDARIDAD
El próximo día 1 de octubre de 2022 se celebra el 1er Día de Concienciación Global sobre el Síndrome de Wolfram. Hace 23 años, se publicó el artículo del fallecido Dr. Alan Permutt del Washington University Hospital de St. Louis, que identificó por primera vez el gen WSf1 que causa este síndrome.
El síndrome de Wolfram, también conocido como DIDMOAD, es una enfermedad ultra rara, de origen genético, que ha sido diagnosticada a 70 personas en España.
AFASW – Alianza de Familias afectadas por el Síndrome de Wolfram y las organizaciones de pacientes con síndrome de Wolfram en todo el mundo se unen para dar visibilidad a esta enfermedad.
Las principales afectaciones que causa esta enfermedad son: diabetes insípida (siete constante y evacuación urinaria frecuente), diabetes mellitus (diabetes insulinodependiente), atrofia óptica (deterioro del nervio óptico que puede provocar ceguera completa) y sordera. También existe la posibilidad de que el paciente tenga problemas neurológicos, ansiedad, depresión y pérdida del gusto y olfato, por nombrar sólo algunos.
Julia, Pilar, o Ana María, madres de niños que sufren Síndrome de Wolfram, manifiestan que «ver cómo la condición de tu hijo empeora progresivamente a medida que envejece, sabiendo que no hay cura o tratamiento, es desgarrador». Estos niños nunca tuvieron una infancia normal ya que los síntomas comenzaron a mostrarse cuando tenían solo 3 – 4 años. Años después recibieron el duro diagnóstico de la enfermedad. «No saber cuánto más se verá afectado o cuánto tiempo estará con nosotros significa que tenemos
que ser positivos todos los días y hacer que las cosas sean lo más satisfactorias y normales para ellos como podamos «.
Actualmente no hay cura para esta enfermedad y todos nuestros esfuerzos están volcados en conseguir fondos para ayudar a los investigadores a conseguir una cura para el Síndrome de Wolfram.
Estas pequeñas organizaciones benéficas como AFASW a menudo son ignoradas y deben trabajar muy duro para concienciar de la enfermedad y su dureza y para recaudar fondos para apoyar a sus afectados y, con suerte, encontrar una solución o cura para la misma.
El Colegio de la Abogacía de Sueca, en su cara más solidaria, quiere hacer visible la enfermedad y mostrar desde aquí su apoyo a las personas afectada y sus familiares. En este caso porque nos toca de cerca, porque estamos hablando de Neus, una niña de Cullera que ha sido diagnosticada de esa enfermedad y cuyos padres están luchando para conseguir bien la cura, bien que la enfermedad no avance. Y decimos que nos toca de cerca porque su padre es un conocido Guardia Civil del Cuartel de Sueca, que muchos del Colegio hemos podido tratar en nuestro trabajo diario.
Desde aquí pedimos la colaboración de todos. Así que el viernes 30 de septiembre os pedimos que mostréis vuestra cara más solidaria ayudando a Neus y a la Asociación a encontrar una cura para su enfermedad. Cualquier aportación es buena porque todo suma. Podéis hacer un donativo o adquirir lotería de Navidad con una pequeña farda, comprar entradas para el teatro o papeletas para una rifa de un fin de semana. O, simplemente, hacer un donativo. Como ellos mismos dicen, con pequeños gestos se consiguen grandes logros. Os esperamos donde siempre: en la puerta de los Juzgados, en la Plaça del Convent de Sueca. Somos Colegio, somos familia, somos solidarios.
El viernes 30 de septiembre muestra tu cara más solidaria y ayuda a Neus a encontrar una cura para su enfermedad. Os esperamos donde siempre: en la puerta de los Juzgados, en la Plaça del Convent de Sueca. Somos Colegio, somos familia, somos solidarios.
Si no puedes venir el próximo día 30, puedes apoyarlos haciendo una donación a su proyecto de terapia génica para el Síndrome de Wolfram que permitirá que los afectados de todo el mundo puedan beneficiarse.
Podéis realizar vuestro donativo en https://afasw.com/donar-a-afasw/ o a través de transferencia bancaria a nuestra cuenta: ES30 3058 0979 9127 2001 2933 (Caixa Mar)
Además de la colaboración económica, el solo hecho de compartir información o seguir sus páginas de redes sociales puede tener un impacto en la concienciación, lo que podría ayudar a que alguien sea diagnosticado y pueda recibir ayuda médica lo antes posible. En https://www.globalwsday.org/ encontrarás toda la información para médicos y pacientes, para identificar y tratar el Síndrome de Wolfram.
Y para cualquier información adicional que necesitéis, el contacto es: AFASW – Alianza de Familias afectadas por el Síndrome de Wolfram
Pilar Gomis Vidal – presidenta 696883769
[email protected]
Conoce más sobre este proyecto en https://proyectodeinvestigacion.afasw.com/
Visita su web https://afasw.com/ para saber más sobre la asociación.
https://www.canva.com/design/DAFNfzcjzDw/g0NXi6PXcdSBSS1RpqY3Cg/view?utm_content=DAFNfzcjzDw&utm_campaign=designshare&utm_medium=link&utm_source=publishpresent
Proyecto terapia génica afasw
